管治

藥物名冊是經由相關委員會根據既定機制定期評估新藥物和檢討現行名冊內的藥物後而制定。
 

• 藥物管理委員會負責醫管局的整體藥物管理。
• 藥物建議委員會負責定期評估新藥物和釐定其適應症的臨床應用，以決定是否納入藥物名冊。
• 藥物名冊委員會負責定期評估不屬藥物建議委員會審議範圍內的新藥劑製品。委員會每兩年檢討藥物名冊，以移除過時的藥物和調整個別藥物的臨床應用。當有醫療機關發出警示，致令臨床醫療工作或須作出調整時，委員會亦會按需要檢討藥物名冊。
• 多個專家小組為上述委員會提供專業支援。

藥物評審和藥物名冊的檢討過程採用實證為本的方針和依循藥物的安全性、療效和成本效益三大原則，並考慮其他相關因素，包括國際間的建議和做法、科技的轉變、疾病狀況、病人用藥的依從性、生活質素、用藥的實際經驗，以及專業人士和病人團體的意見。
 
藥物名冊每三個月更新一次，以反映在既定機制下獲相關委員會通過的修改項目，包括新藥物和新適應症的臨床應用規範，以及因應額外撥款、雙年全面檢討和按需要檢討藥物名冊而重組類別的藥物。為提高入藥決策過程的透明度和加強與病人團體的溝通，醫管局會上載藥物建議委員會每次會議所討論的藥物名單和入藥申請結果至互聯網頁，供持份者參考。

醫管局會繼續依循合理使用有限公共資源以惠及更多病人的原則，並參考臨床研究和科研實證的最新發展，檢討藥物名冊。